¿Necesita más información sobre su medicamento de Novo Nordisk para el trastorno hemorrágico?

NovoSeven^® RT puede causar efectos secundarios graves, como:

• Se ha reportado la formación de coágulos sanguíneos graves en venas y arterias con el uso de NovoSeven^® RT
• Su proveedor de atención médica debe hablar con usted sobre los riesgos y explicarle los signos y síntomas de los coágulos sanguíneos. Algunos signos de un coágulo sanguíneo pueden ser dolor, hinchazón, calor, enrojecimiento o un bulto en las piernas o los brazos, dolor en el pecho, dificultad para respirar o dolor de cabeza intenso y repentino, y/o pérdida de la conciencia o de funciones
• Su proveedor de atención médica debe vigilar la aparición de coágulos durante el tratamiento con NovoSeven^® RT
• No debe utilizar NovoSeven^® RT si alguna vez ha tenido reacciones alérgicas (hipersensibilidad), incluidas reacciones graves en todo el cuerpo (anafilaxia) al NovoSeven^® RT, a cualquiera de sus ingredientes, o a ratones, hámsters o vacas. Algunos de los signos de reacción alérgica son dificultad para respirar, erupción cutánea, comezón (prurito), enrojecimiento de la piel (eritema) o desmayo/mareos

NovoSeven^® RT (coagulation Factor VIIa, recombinant) es un medicamento inyectable utilizado para:

• Tratamiento de hemorragias y prevención de hemorragias durante cirugías y procedimientos en adultos y niños con hemofilia A o B con inhibidores, deficiencia congénita del factor VII (FVII) y trombastenia de Glanzmann con respuesta disminuida o ausente a las transfusiones de plaquetas
• Tratamiento de hemorragias y prevención de hemorragias durante cirugías y procedimientos en adultos con hemofilia adquirida

• Informe a su proveedor de atención médica en los siguientes casos, ya que pueden aumentar el riesgo de que se formen coágulos sanguíneos:
  • si padece hemofilia congénita y también recibe tratamiento con aPCC (concentrados de complejo protrombínico activado)
  • si es un paciente de edad avanzada, en particular con hemofilia adquirida y recibe otros agentes para detener la hemorragia
  • si tiene antecedentes de enfermedades cardíacas o vasculares
• Informe a su proveedor de atención médica y a su farmacéutico sobre todos los medicamentos que toma, incluidos los de venta con y sin receta, así como los de venta libre, suplementos y hierbas medicinales

• Los efectos secundarios más frecuentes y graves son los coágulos sanguíneos
• Informe a su médico sobre cualquier efecto secundario que le moleste o no desaparezca, y procure atención médica de inmediato si presenta signos de un coágulo sanguíneo o una reacción alérgica

Consulte la Información farmacológica de NovoSeven^® RT.

Le recomendamos que reporte a la FDA los efectos secundarios negativos de los medicamentos que requieran receta médica. Visite www.fda.gov/medwatch o llame al 1‑800‑FDA‑1088.

Alhemo^® (concizumab-mtci) injection 60 mg, 150 mg, or 300 mg, es un medicamento de venta con receta utilizado como profilaxis sistemática para prevenir o reducir la frecuencia de episodios hemorrágicos en adultos y niños a partir de 12 años que padecen hemofilia A con inhibidores del factor VIII o hemofilia B con inhibidores del factor IX.

• Se desconoce si Alhemo^® es seguro y eficaz en personas que reciben inducción de tolerancia inmunitaria (ITI) continua
• Se desconoce si Alhemo^® es seguro y eficaz para la hemofilia A y B con y sin inhibidores en niños menores de 12 años

• Es importante cumplir con el programa de dosificación diarias de Alhemo^® para mantenerse protegido contra las hemorragias. Esto es especialmente importante durante las primeras 4 semanas de tratamiento para asegurarse de que se establece una dosis de mantenimiento correcta. Siga exactamente las instrucciones de administración de Alhemo^® que le indique su proveedor de atención médica. No deje de usar Alhemo^® sin consultar a su proveedor de atención médica. Si olvida una dosis o deja de usar Alhemo^®, es posible que ya no esté protegido contra las hemorragias
• Durante el tratamiento con Alhemo^® su proveedor de atención médica puede recetarle agentes de derivación. Siga atentamente las instrucciones de su médico sobre cuándo utilizar agentes de derivación a demanda, así como la dosis y horario que recomiende para las hemorragias intercurrentes

No utilice Alhemo^® si es alérgico al concizumab-mtci o a cualquiera de los ingredientes del medicamento.

• Tiene una intervención quirúrgica programada. Su proveedor de atención médica puede interrumpir el tratamiento con Alhemo^® antes de la cirugía. Si va a someterse a cirugía, hable con su médico sobre cuándo debe dejar de tomar Alhemo^® y cuándo debe volver a tomarlo
• Está embarazada o tiene intenciones de quedar embarazada. Se desconoce si Alhemo^® puede dañar al bebé en gestación
  Mujeres que pueden quedar embarazadas    
  • Su proveedor de atención médica puede hacerle una prueba de embarazo antes de iniciar el tratamiento con Alhemo^®
  • Debe utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con Alhemo^® y durante 7 semanas después de finalizar el tratamiento. Hable con su proveedor de atención médica sobre los métodos anticonceptivos que puede utilizar durante este período
• Está amamantando o planea hacerlo. Se desconoce si Alhemo^® pasa a la leche materna. Hable con su proveedor de atención médica sobre la mejor manera de alimentar a su bebé durante el tratamiento con Alhemo^®

Informe a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos que toma, incluidos los de venta con y sin receta médica, las vitaminas y los suplementos a base de hierbas. Conozca los medicamentos que toma. Guarde una lista de sus medicamentos para mostrársela a su médico y al farmacéutico cuando adquiera un nuevo medicamento.

• Para cada inyección, cambie (alterne) el punto de aplicación. No utilice el mismo punto para cada inyección
  
• Para determinar la dosis de mantenimiento adecuada para usted, su proveedor de atención médica le hará un análisis de sangre para verificar la cantidad de Alhemo^® en su sangre. Su proveedor de atención médica puede hacerle más análisis de sangre durante el tratamiento con Alhemo^®
  
• No comparta con otra persona sus plumas y agujas de Alhemo^®, aunque se haya cambiado la aguja. Podría provocar una infección a otra persona o contraer una infección de ella
  
• Si olvida una dosis de Alhemo^® durante las primeras 4 semanas de tratamiento, póngase inmediatamente en contacto con su proveedor de atención médica. Su proveedor de atención médica le indicará la cantidad de Alhemo^® que debe inyectarse

Alhemo^® puede causar efectos secundarios graves, como:

• Coágulos sanguíneos (eventos tromboembólicos). Alhemo^® puede provocar la formación de coágulos en los vasos sanguíneos, como los de los brazos, las piernas, el corazón, los pulmones, el cerebro, los ojos, los riñones o el estómago. Puede correr el riesgo de que se le formen coágulos durante el tratamiento con Alhemo^® si utiliza dosis altas o frecuentes de productos de factor o agentes de derivación para tratar hemorragias intercurrentes, o si padece ciertas enfermedades. Busque inmediatamente ayuda médica si presenta cualquier signo o síntoma de coágulos sanguíneos, como: hinchazón, calor, dolor o enrojecimiento de la piel; dolor de cabeza; dificultad para hablar o moverse; dolor o hinchazón de los ojos; dolor repentino en el estómago o en la zona lumbar; sensación de falta de aire o dolor intenso en el pecho; confusión; entumecimiento de la cara y problemas de visión
  
• Reacciones alérgicas. Alhemo^® puede causar reacciones alérgicas, como enrojecimiento de la piel, sarpullido, urticaria, picor y dolor en la zona del estómago (abdominal). Deje de usar Alhemo^® y busque inmediatamente ayuda médica de emergencia si desarrolla cualquier signo o síntoma de una reacción alérgica grave, como: comezón en zonas extensas de la piel; dificultad para tragar; respiración sibilante; piel pálida y fría; mareos debidos a presión arterial baja; enrojecimiento o hinchazón de labios, lengua, cara o manos; dificultad para respirar; opresión en el pecho y latidos rápidos del corazón

Entre los efectos secundarios más frecuentes de Alhemo^® están: hematomas, enrojecimiento, hemorragia o comezón en el lugar de la inyección y urticaria.

Consulte la Información farmacológica y la Guía de medicamentos para Alhemo^®.

Alhemo^® es un medicamento de venta con receta.

Le recomendamos que reporte a la FDA los efectos secundarios negativos de los medicamentos que requieran receta médica. Visite www.fda.gov/medwatch llame al 1‑800‑FDA‑1088.

Esperoct^® [antihemophilic factor (recombinant), glycopegylated-exei] es un medicamento inyectable utilizado para tratar y prevenir o reducir el número de episodios hemorrágicos en personas con hemofilia A. Su proveedor de atención médica podría administrarle Esperoct^® cuando se someta a una intervención quirúrgica

• Esperoct^® no se utiliza para tratar la enfermedad de von Willebrand

• No debe utilizar Esperoct^® si es alérgico al factor VIII o a cualquiera de los demás ingredientes de Esperoct^® o si es alérgico a las proteínas de hámster

• No intente realizar una infusión usted mismo, a menos que su proveedor de atención médica o el centro de tratamiento de la hemofilia le hayan enseñado a hacerlo
• Llame de inmediato a su proveedor de atención médica o reciba tratamiento de emergencia si presenta algún signo de reacción alérgica, como: urticaria, opresión en el pecho, sibilancias, mareos, dificultad para respirar y/o hinchazón de la cara

• Antes de tomar Esperoct^® debe informar a su proveedor de atención médica si padece o ha padecido alguna enfermedad, si toma algún medicamento (incluidos medicamentos sin receta y suplementos dietéticos), si está amamantando, si está embarazada o planea estarlo, o si le han dicho que tiene inhibidores del factor VIII
• Su organismo puede producir anticuerpos llamados “inhibidores” contra el Esperoct^®, que pueden impedir que el Esperoct^® funcione correctamente. Llame inmediatamente a su proveedor de atención médica si la hemorragia no se detiene después de tomar Esperoct^®

• Entre los efectos secundarios frecuentes de Esperoct^® están erupción cutánea o comezón, e hinchazón, dolor, sarpullido o enrojecimiento en el lugar de la infusión

Consulte la Información farmacológica de Esperoct^®.

Esperoct^® es un medicamento de venta con receta.

Le recomendamos que reporte a la FDA los efectos secundarios negativos de los medicamentos que requieran receta médica. Visite www.fda.gov/medwatch o llame al 1‑800‑FDA‑1088.

Novoeight^® (antihemophilic factor, recombinant) es un medicamento inyectable que se utiliza para controlar y prevenir las hemorragias en personas con hemofilia A. Su proveedor de atención médica podría administrarle Novoeight^® cuando se someta a una intervención quirúrgica

• Novoeight^® no se utiliza para tratar la enfermedad de von Willebrand

• No debe utilizar Novoeight^® si es alérgico al factor VIII o a cualquiera de los demás ingredientes de Novoeight^® o si es alérgico a las proteínas de hámster

• No intente realizar una infusión usted mismo, a menos que su proveedor de atención médica o el centro de hemofilia le haya enseñado a hacerlo
• Llame inmediatamente a su proveedor de atención médica e interrumpa el tratamiento si presenta alguno de los siguientes signos de reacción alérgica: erupciones o urticaria, dificultad para respirar o tragar, opresión en el pecho, hinchazón de los labios y la lengua, aturdimiento, mareos o pérdida del conocimiento, piel pálida y fría, latidos rápidos del corazón, o cara o manos rojas o hinchadas

• Antes de tomar Novoeight^® debe informar a su proveedor de atención médica si padece o ha padecido alguna enfermedad, si toma algún medicamento (incluidos medicamentos sin receta y suplementos dietéticos), si está amamantando, si está embarazada o planea estarlo, o si le han dicho que tiene inhibidores del factor VIII
• Su organismo puede producir anticuerpos llamados “inhibidores” contra el Novoeight^®, que pueden impedir que Novoeight^® funcione correctamente. Llame inmediatamente a su proveedor de atención médica si la hemorragia no se detiene después de tomar Novoeight^®

• Entre los efectos secundarios frecuentes de Novoeight^® están los inhibidores en pacientes que no han sido tratados anteriormente con productos de factor VIII, hinchazón o comezón en el lugar de la inyección, y fiebre

Consulte la Información farmacológica de Novoeight^®.

Novoeight^® es un medicamento de venta con receta.

Le recomendamos que reporte a la FDA los efectos secundarios negativos de los medicamentos que requieran receta médica. Visite www.fda.gov/medwatch o llame al 1‑800‑FDA‑1088.

Rebinyn^®, Coagulation Factor IX (Recombinant), GlycoPEGylated es un medicamento inyectable que se utiliza para sustituir el factor de coagulación IX que falta en pacientes con hemofilia B. Rebinyn^® se utiliza para tratar, prevenir o reducir la frecuencia (número) de episodios hemorrágicos en personas con hemofilia B. Su proveedor de atención médica puede administrarle Rebinyn^® cuando se someta a una intervención quirúrgica. Rebinyn^® no se utiliza para la terapia de tolerancia inmunitaria.

• No intente realizar una infusión usted mismo, a menos que su proveedor de atención médica o el centro de tratamiento de hemofilia le haya enseñado a hacerlo. Siga atentamente las instrucciones de su proveedor de atención médica sobre la dosis y el horario de infusión de Rebinyn^®.

No utilice Rebinyn^® si usted:

• es alérgico al factor IX o a cualquiera de los demás ingredientes de Rebinyn^®.
• es alérgico a las proteínas del hámster.

Informe a su proveedor de atención médica si:

• padece o ha padecido alguna enfermedad.
• toma algún medicamento, incluidos medicamentos sin receta y suplementos dietéticos.
• está amamantando, embarazada o planea quedar embarazada.
• le han dicho que tiene inhibidores del factor IX.

• Rebinyn^® se administra mediante infusión intravenosa.
• Llame inmediatamente a su proveedor de atención médica si la hemorragia no se detiene después de tomar Rebinyn^®.
• No deje de utilizar Rebinyn^® sin consultar a su proveedor de atención médica.

• Entre los efectos secundarios más frecuentes están reacción en el lugar de la infusión (moretones, hemorragia, hinchazón, dolor o enrojecimiento), comezón y sarpullido.
• Su organismo también puede producir anticuerpos llamados “inhibidores” contra el factor IX, incluido el Rebinyn^®, que pueden impedir que el Rebinyn^® funcione correctamente. Es posible que, de vez en cuando, su proveedor de atención médica tenga que hacerle análisis de sangre para detectar inhibidores.
• Llame inmediatamente a su proveedor de atención médica o reciba tratamiento de emergencia si presenta, por ejemplo, alguno de los siguientes signos de reacción alérgica: urticaria, opresión en el pecho, sibilancias, dificultad para respirar y/o hinchazón de la cara.
• Usted puede tener un mayor riesgo de que se formen coágulos de sangre en su organismo, especialmente si tiene factores de riesgo para ello. Llame a su proveedor de atención médica si tiene dolor en el pecho, dificultad para respirar, dolor en las piernas al palparlas o hinchazón.
• Los animales a los que se administraron dosis repetidas de Rebinyn^® mostraron polietilenglicol (PEG) en algunas células del cerebro. Se desconocen las posibles implicaciones humanas de estas pruebas con animales.

Consulte la Información farmacológica de Rebinyn^®.

Rebinyn^® es un medicamento de venta con receta.

Le recomendamos que reporte a la FDA los efectos secundarios negativos de los medicamentos que requieran receta médica. Visite www.fda.gov/medwatch o llame al 1‑800‑FDA‑1088.

• Tretten^® (Coagulation Factor XIII A-Subunit [Recombinant]) es un medicamento inyectable que se utiliza para prevenir las hemorragias en adultos y niños con deficiencia congénita de la subunidad A del factor XIII (FXIII).
• Tretten^® no está indicado en pacientes con deficiencia congénita de la subunidad B del factor XIII.

• No debe utilizar Tretten^® si alguna vez ha tenido reacciones alérgicas (hipersensibilidad), incluidas reacciones graves (anafilaxia) al Tretten^® en todo el cuerpo o a cualquiera de sus ingredientes.

• Informe a su proveedor de atención médica sobre todos sus padecimientos, incluyendo si está embarazada, si cree que podría estar embarazada o si planea estarlo, si está amamantando o si tiene antecedentes de coágulos sanguíneos.
• Informe a su proveedor de atención médica y a su farmacéutico sobre todos los medicamentos que toma, incluidos los de venta con y sin receta, así como los de venta libre, suplementos y hierbas medicinales.

• Llame inmediatamente a su proveedor de atención médica o acuda a la sala de emergencias si tiene alguno de los siguientes síntomas después de usar Tretten^®:
  • Signos de reacción alérgica, como dificultad para respirar, sarpullido, comezón (prurito), enrojecimiento de la piel (eritema) o desmayo/mareos.
  • Signos de un coágulo sanguíneo, como dolor, hinchazón, calor, enrojecimiento o bulto en las piernas o los brazos, dolor en el pecho o dolor de cabeza intenso y repentino, y/o pérdida de consciencia o de funciones.
  • Hemorragia inesperada.
• Otros posibles efectos secundarios pueden ser dolor en brazos o piernas, dolor de cabeza y dolor en el lugar de la inyección.
• Estos no son todos los posibles efectos secundarios de Tretten^®. Informe a su proveedor de atención médica si presenta cualquier efecto secundario que le moleste o que no desaparezca.

Consulte la Información farmacológica de Tretten^®.

Tretten^® es un medicamento de venta con receta.

Le recomendamos que reporte a la FDA los efectos secundarios negativos de los medicamentos que requieran receta médica. Visite www.fda.gov/medwatch o llame al 1‑800‑FDA‑1088.